Paraneopteran订单

虽然它含有较少的订单,但昆虫的系统发育树的Paraneoptera分支包括几乎三倍,因为多种物种作为多发性植物分支,生态和经济影响更大。本文分类的所有昆虫从典型的多榴翅盆内发现的原始身体计划中表现出各种“减少”或“简化”。例如,Cerci完全缺席所有居住的Paraneopterans(某些分类家将这个组作为超级替代acercaria,而没有Cerci)。其他“减少”发生在翼静脉中,在塔拉尔段(不超过三个)的数量中,在Malpighian小管的数量(不超过六)中,并且在腹侧神经绳中存在的神经节(不再是五))。

也许Paraneopteran谱系的最重要的标志是Haustellate口的渐进式发育,各种适合于从基材上刮擦食物或通过抽吸以液体或半液体形式收集它。这种类型的口是独特的,因为它们的一个或多个结构部件伸长以形成杆或探针。在其最专业的形式中,如在令人梦魇中,Haustellate口服伴有管状讲台(也称为喙或鼠标),喂养Styleets可以刺穿植物或动物宿主的组织并吸出液体内容物。龋齿肌肉的扩大(沿着咽部的前表面)通常伴随着昆斯特林口的发育。这些肌肉的收缩产生的波纹管样抽吸吸引力,通过验滑来吸引食物(见图Apterygota页面)。

昆虫学家通常同意,Paraneoptera复合体的成员从大约2.9亿年前的石炭系期间出现了一个共同的祖先。这个谱系内的自适应辐射最终导致了两个姐妹群体的演变(划分5):一个推出当天书包,巴克利和寄生虱(Psocodea);另一个引起蓟马,真正的虫子,蚜虫,叶蝉等(泰森科省和六翅目)。

psocodea.

订单psocodea包含书柜,巴克利和寄生虱。过去,该命令的成员已经以几种方式分组,并分类为各种订单,包括川芎(Barklice),Psocoptera(Barklice和Booklice),植物(寄生虱),Mallophaga(咬合或咀嚼虱)和Anoplura(吸吮虱子)。

Booklice和Barklice通常被视为今天最初的Paraneopterans,因为他们的嘴巴显示出从原始明桩状况的修改最小。事实上,只有曲曲尼蛋白(颌骨的细分)已经成为一个单独的杆状结构,其作为支架推动衬底,而颌骨刮掉围绕食物颗粒。咽部和后咽咽部也被修饰用于砂浆和杵布置中的磨削食物。

Barklice一般生活在潮湿的陆地环境中(在叶子垃圾中,在植被的石头,树上或树皮下),在那里他们觅食藻类,地衣,真菌和各种植物产品。它们的长度可能长到10毫米,并且经常在成人阶段飞过。有些物种是艰苦的。他们经常生活在一个小殖民地,在一个带有蚕丝的丝绸下旋转的小殖民地。Booklice在人类住宅和仓库中更常见。它们无纺布,小于巴克(小于2毫米)。大多数物种饲料在储存的谷物,书籍绑定,壁纸糊,织物尺寸和其他淀粉产品上。

虽然大多数巴克人都是自由生的,但几个属于鸟巢的巢。更多关于
psocodea.
他们通过喂养羽毛或皮肤细胞的残留物而生存,但从未在鸟类上。大多数昆虫学家怀疑寄生虱(鸟类和哺乳动物)直接从这些共同的Barklice演变。即使在今天,也可以在脊椎动物宿主增加依赖性的情况下找到物种的渐进进展。Barklice和寄生虱之间的紧密系统发育关系也由口袋结构(特别是低咽喉)的相似性支持。

寄生虱又可进一步细分为咬虱和吸虱。这种区别主要是基于是否有适合咀嚼的下颌骨。所有这些寄生虱子都是鸟类和哺乳动物的外部寄生虫。叮咬虱子可能首先在鸟类身上进化,以羽毛和死皮细胞为食。但是在白垩纪的某个时候(不到1.35亿年前),叮咬虱子的宿主范围扩大到某些哺乳动物。其中一些虱子养成了咬破宿主皮肤并吸食其血液的习惯。这一谱系可能导致了吸吮虱子,所有这些都是胎盘哺乳动物的吸血体外寄生虫。

与许多其他体外寄生虫不同,吸虱如果脱离宿主的身体,就不能长期生存。卵(称为虱子)直接粘在头发或羽毛上,若虫以亲代宿主为食。由于虱子没有翅膀,虱子向新宿主动物的传播仅限于宿主物种成员彼此直接接触的情况。这种紧密的种间联系意味着大多数虱子被限制在一个非常狭窄的宿主范围内——通常只有一个物种。

缨翅目

Paraneoptera谱系的第二个分支包括昆虫,其中Haustellate口含有源自颌骨和上颌的喂养Stylet。在Thysanoptera(蓟马)中,有三个针状探测器,其形成容纳在锥形口内的不对称喂食装置。刺塞(两个上颌和一个下颌骨)刺穿和撕裂宿主组织。然后通过从纤皮泵中吸入浸渍的食物。

蓟马通常是小昆虫(3毫米以下)。大多数物种对植物组织(通常在花头)上喂食,但有些是螨虫和各种小昆虫(包括其他蓟马)的捕食者。许多物种是单性生理学。成年人可能是翅膀或无翼的。当存在时,翅膀是细长的和杆状,具有致密的长发。

虽然Thysanoptera是半身,更多关于
缨翅目
许多物种都经历了一个漫长的变态阶段,在最后的不成熟阶段是静止的,不进食的,有时甚至封闭在一个蚕茧里。这个通常被称为“蛹”的发育阶段引起了一些昆虫学家的大量猜测。他们声称蓟马是半变态和完全变态之间的一个“中间”阶段。然而,对thysanopteran“蛹”的仔细研究显示,它没有经历任何内部转变。如果没有额外的证据支持与Holometabola的系统发育联系,那么这个“蛹阶段”可能只是趋同进化的一种奇怪的巧合。

半翅目前

Hemiptera是Paraneoptera复杂的最终命令,迄今为止,迄今为止最大,既有物种数量和生态重要性。归类为Hemiptera的所有昆虫具有高度专业的讲台(高潮),其中所有结构元件伸长以形成管状进给通道。颌骨和颌骨长而且螺纹状。所有四个饲养的钻孔机互锁以形成柔性进给管,其直径不超过0.1mm,含有食物通道和唾液通道。刺塞封闭在保护鞘(唇部)内,喂食期间缩短或收回。

在这些穿刺/吮吸的口器进化后不久,半蜈蚣谱系似乎分裂成两个姐妹群体。在同翅目中,喙相对较短(1-3节),起源于头部的腹后缘附近。这些昆虫(例如,叶蝉、知了、蚜虫等)据说有opistognathous口器(来自希腊语“opisto-”,意思是反向的,“gnatha”是嘴的意思)。虽然一些同翅目是次级无翅,但大多数有膜质或均匀质地的翅膀,折叠像帐篷一样在身体休息。

在第二组的成员中,术术,讲台是相对较长的(3-4个段),并且在头部或下部前部(预后或Hypokingous)附近出现。这些昆虫被称为“真正的错误”。他们有非常独特的前翅膀,称为半鞘翅,基础一半是皮革,顶端半是膜质。在休息时,这些翼彼此交叉沿着昆虫的背部撒谎。

多年来,virosoptera和homoptera的序数地位是昆虫学家之间具有巨大争议的来源。虽然“分拆”仍然宁愿将它们分成两个单独的订单,但大多数分类家现在将杂曲线和Homoptera分类为Hemiptera内的副机。由于订单大而多样化,我们通常会在引用两个组不常见的特征时使用子订单名称。

virosoctera是一种异常不同的昆虫组合。更多关于
heteroptera.
这个亚目的成员已经适应了广泛的栖息地-陆地,水生和半水生。陆生物种通常与植物有关。它们以维管组织或种子中储存的营养为食。其他物种以食腐动物的身份生活在土壤中或地下洞穴或蚂蚁巢穴中。还有一些是捕食各种小型节肢动物的动物。

几种种类甚至喂养脊椎动物的血液。床虫和家庭成员的丛生,只在鸟类和哺乳动物(包括人类)上作为异位肽。可以在新鲜和盐水的表面上发现水生杂蛋白,几乎所有淡水栖息地都可以在新鲜和盐水,近岸边或水面下方发现。只有少数例外,这些昆虫是其他水生物体的捕食者。

通过从血管植物中取出SAP来亚次母株饲料的所有成员。但除此之外,难以概括这些昆虫的生物学。蝉是亚达的最大成员。作为若虫,他们住在地下并喂养树木和灌木的根部。一些物种在短短四年内完全发展,但其他人有13或17年的生命周期。相比之下,蚜虫是每年多一代的微小的软体昆虫。许多物种具有复杂的生命周期,涉及多个宿主植物。相同物种的翼和无翼形式可能在一年中的不同时间发展。无性繁殖(单性发生)是常见的,在某些物种中均为雄性。规模昆虫甚至更加专业化。 During much of their life cycle, they remain immobile, living beneath an impervious cover of wax or cuticle that they secrete over themselves. Legs and antennae often disappear after the first molt. Only newly hatched nymphs and adult males bear any resemblance to other insects. Females grow to sexual maturity, mate, produce off-spring, and die without ever leaving their protective cover.

在大多数均翅粒中,将一部分消化系统改进到过滤室中。更多关于
Homoptera.
这种结构允许昆虫摄取和处理大量的植物液。过量的水,糖和某些氨基酸绕过大部分内肠,并被直接分成蜜露作为排泄的后肠。只有少量过滤植物SAP穿过中肠,用于消化和吸收。许多物种的蚂蚁被Honydew吸引,并为母犬提供护理和保护,以换取他们排泄的蜜露。

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